2-氯-4-碘苯胺的合成路线有哪些?
对碘苯胺制备时的注意事项：必须分次加入粉碎好的碘，这样不至于过量，并且使反应完全。对碘苯胺吸入、皮肤接触及吞食有害。制备时必须注意防护，穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
啶酰菌胺属于线粒体呼吸链中琥珀酸辅酶Q还原酶抑制剂。对孢子萌发有较强的抑制作用，与其它杀菌剂无交叉抗性。
对碘苯胺：分子式： C6H6IN 结构式：物质性质：白色结晶，易溶于醇、醚和氯仿，微溶于水 制备方法：由苯胺与碘在碳酸氢钠存在下反应而得。
氨基苯合成碘苯怎么合成
由苯胺重氮化、置换制得。首先向冷却的苯胺盐酸溶液中缓慢滴加亚硝酸钠溶液，并用碘化钾淀粉试纸测定反应终点（蓝色），使之发生重氮化反应生成重氮盐PhN2Cl，然后加入碘化钾溶液，使重氮基被碘取代并放出氮气，生成碘苯。
重氮盐法，工艺以苯胺为原料，先与亚硝酸钠定量反应产生重氮盐，检测确证反应终点，然后加入碘化钾溶液，碘取代重氮基的位置生成碘苯，并放出氮气。
将对氨基苯酚做成重氮盐，然后进行碘代即可。对氨基苯酚和亚硝酸钠、硫酸反应，发生重氮化得到重氮硫酸氢盐。反应需要在低温（0-5℃）下进行，以防止重氮盐分解。得到的重氮盐和碘化钾反应，重氮基就被碘取代，得到对碘苯酚。
可以做重氮化，然后和碘化钾或者碘化亚铜反应做对碘苯甲酸叔丁酯。由于叔丁酯对酸敏感，可以用亚硝酸酯做重氮化，以避免脱叔丁基。
2-氟-4-碘苯胺的合成路线有哪些?
1、啶酰菌胺属于线粒体呼吸链中琥珀酸辅酶Q还原酶抑制剂。对孢子萌发有较强的抑制作用，与其它杀菌剂无交叉抗性。
十溴二苯乙烷的应用有哪些？
1、十溴二苯乙烷是一种使用范围广泛的广谱添加型阻燃剂，其溴含量高，热稳定性好，抗紫外线性能佳，较其他溴系阻燃剂的渗出性低；特别适用于生产电脑、传真机、电话机、复印机、家电等的高档材料的阻燃。
2、适用于环氧树脂、酚醛树脂、聚氨酯、丙烯酸树脂、不饱和聚酯树脂、聚苯醚、聚苯乙烯、ABS、硅橡胶等胶黏剂和密封剂。
3、二者阻燃效果相当，在国内，十溴二苯乙烷的应用更加普遍。十溴二苯乙烷搭配三氧化二锑，一般在产品中以15：5的比例使用，效果很好，有些配方做的好的，可以把阻燃剂的份量减少。
4、用红磷阻燃更加适用于黑色或红色制品，其它颜色很难对红色形成遮挡。红磷的另外缺点就是阻燃的材料氧指数比较低，相溶性不够好。适合对制品外观、性能等要求不高的场合使用。
5、热解性。十溴二苯乙烷和三氧化二锑的通过对周围吸收大量的热，即热解性来达到阻燃。十溴二苯乙烷是一种使用范围广泛的广谱添加型阻燃剂，其溴含量高，热稳定性好，抗紫外线性能佳。
6、而且效果不错，相信同类企业的配方估计也差不多。关于其他两种。十溴二苯醚在我们公司是已经被十溴二苯乙烷替代了，六溴环十二烷没有使用过。相信如果品质过硬价格合理的话十溴二苯乙烷针对聚烯烃阻燃市场是个好选择。
苯甲醚的制备是利用什么反应原理?
1、苯反应生成苯甲醚的化学方程式：C6H5-ONa+Br-CH3——C6H5-O-CH3+NaBr；苯反应生成苯甲醚并不是一步就能反应的，需要其他物质的催化作用；苯甲醚天然发现存在于龙蒿的油中，具有令人愉快的茴香样香气。
2、这个物质是苯甲醚，苯甲醚的制法有很多，例如在一个比较温和的温度下用甲醇和苯酚起反应脱水就可以制得。
3、温度升高到40℃，搅拌10min后，向溶液中添加49(0.1mol)苯酚和30mL水，然后将反应物加热回流10h。冷却后用分液漏斗分出上层的苯甲醚，下层用苯提取，苯提取液与苯甲醚合并，用无水氯化钙干燥。
4、酸催化酯化反应：苯甲醇和苯甲醚都可以和醋酸酐反应生成苯甲酸乙酯。但是，在加入少量硫酸等酸催化剂后，苯甲醇和醋酸酐可以很快反应，而苯甲醚和醋酸酐的反应速率相对较慢。这些方法可以通过实验室常见的化学试剂来实现。
5、再进行减压蒸馏，收集110-112℃（0.53kPa）馏分即得成品。收率为76%。用途：用作乙烯基型塑料单体的阻聚剂；紫外线抑制剂；染料中间体及用于合成食用油脂和化妆品的抗氧化剂BHA（3-特丁基-4-羟基苯甲醚）等。
6、(1)中间体对羟基苯甲醚的制备。可以对苯二酚为原料经烷基化制得，这里给出对氨基苯甲醚为原料得合成方法：将对氨基苯甲醚和亚硝酸钠（摩尔比1：1：15）加入反应釜，在硫酸存在下进行重氮化。
芳香第一胺是什么
1、芳香第一胺，即芳香伯胺。胺是氨的烃基衍生物，氨分子中的一个、两个或三个氢原子被烃基取代而生成的化合物，分别称为第一胺（伯胺）、第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。若与四个烃基相连，则为季铵类化合物。
2、苯胺就是一种芳香胺，它是无色的油状液体，加热到370度会分解。它具有与氨气相似的弱碱性，不能使紫色石蕊试液变蓝，但它能和酸反应生成盐。
3、反应温度37摄氏度，时间60min，反应时间与温度一定要严格控制好，否则会得出错误结论。芳香第一胺反应，此反应又称重氮化，偶合反应，用于鉴别芳香第一胺(即芳伯氨)，收载于《中国药典》附录一般鉴别试验项下。
4、芳香第一胺反应：此反应又称重氮化-偶合反应，用于鉴别芳香第一胺(即芳伯氨)，收载于《中国药典》附录“一般鉴别试验”项下。
5、对氨基酚。为芳香第一胺，能与亚硝基铁氰化钠在碱性条件下生成蓝色配位化合物，而药物对乙酰氨基酚无此呈色反。
