请教流式细胞术PI染色进行细胞周期分析的原理
1、细胞内的DNA被碘化丙啶染色后，可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定，然后根据DNA含量的分布情况，可以进行细胞周期和细胞凋亡分析。
2、培养一段时间后（一般小于一个细胞周期），固定细胞。根据所使用模拟核苷酸的不同，使用不同的方法。EdU，改变缓冲液的pH值，就会发出荧光。而BrdU则需用荧光抗体识别，需要对细胞膜和核膜进行通透处理。再加入PI对DNA染色。
3、细胞周期分析原理和分析结果解释细胞周期指由细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，所需的时间叫细胞周期时间。
4、流式细胞术工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。
5、流式细胞术的原理和应用分别如下：原理：细胞标记：通过将目标细胞表面或内部特定结构与荧光染料结合，使其在激光束照射下发出荧光信号。这些荧光标记物可以是抗体、DNA探针或别的化学染料。
细胞周期检测的原理
1、细胞周期指细胞一个世代所经历的时间。从一次细胞分裂结束到下一次分裂结束为一个周期。细胞周期反应了细胞增殖速度。单个细胞的周期测定可采用缩时摄影的方法，但它不能代表细胞群体的周期，故现多采用其他方法测群体周期。
2、其原理是对测定细胞进行脉冲标记、定时取材、利用放射自显影技术显示标记细胞，通过统计标记有丝分裂细胞百分数的办法来测定细胞周期。
3、细胞周期测定实验原理：体外培养细胞生长、分裂繁殖的能力，可用分裂指数来表示。它与生长曲线有一定的联系，如随着分裂指数的不断提高，细胞也就进入了指数生长期。
4、实验原理：流式细胞仪的工作原理是将待测细胞放入样品管中，在气体的压力下进入充满鞘液的流动室。在鞘液的约束下细胞排成单列由流动室的喷嘴喷出，形成细胞柱。
5、培养一段时间后（一般小于一个细胞周期），固定细胞。根据所使用模拟核苷酸的不同，使用不同的方法。EdU，改变缓冲液的pH值，就会发出荧光。而BrdU则需用荧光抗体识别，需要对细胞膜和核膜进行通透处理。再加入PI对DNA染色。
6、PI单染检测细胞周期 原理：碘化丙啶(Propidium ，简称PI)是一种双链DNA的荧光染料。碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光，并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。
求教测细胞周期的同位素标记测定法原理
0.25%胰酶（无EDTA）消化，将细胞消化成单个。（必须消化成单个）。离心收集细胞，弃上清，用预冷PBS洗细胞两次（加3ml，吹悬，离心，弃上清算洗一次）。
所谓同位素是指具有相同原子序数（即质子数相同，因而在元素周期表中的位置相同），但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出粒子或射线，同时释放出能量，称为放射性同位素。
体内标记条件下，若实验周期短，应选用半衰期短，且能放出一定强度r射线物放射性同位素，若实验周期长，如需要将动物活杀后对组织脏器分别测定的，则应选用半衰期较长放射性同位素。
放射性同位素标记法就是给某一种物质带上放射性，然后追踪该物质的转移途径。研究分泌蛋白的合成和运输 用3H标记亮氨酸，探究分泌性蛋白质在细胞中的合成、运输与分泌途径。
比。细胞内的DNA被碘化丙啶染色后，可以用流式细仪对细抱进行DNA含量测定，然后根据DNA含量的分布情兄，可以进行细周期和细 凋亡分析。
pi染色后能放多久
1、一小时内。pi染色后，最好在1小时内上机，否则，荧光会淬灭的；PI染色后，最后5分钟内上机，否则，PI也会渗透进正常细胞的。
2、PI染色后不要洗涤，直接上机染色，但是必须保证染色后在1小时之内上机检测。
3、半年。细胞死活染色实验是其中一个简单的确认实验，利用活死细胞染色试剂盒，可以非常清晰的观察到细胞的生存状态，可以低温保存，零下20摄氏度避光保存，有效期半年。
