什么是干式免疫荧光定量法
1、免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。
2、如对传染病、免疫增殖性疾病、免疫缺损病、超敏反应、自身免疫病、移植排斥反应肿瘤的免疫学检测，对诊断、治疗均有很大帮助。
3、金标法的检查过程是：抗体包被，免疫染色等五项金标法作为一种医学上广泛采用的检查 方法，可以用于检查：乙肝，肺结核，怀孕，STD (如淋，非淋，梅毒)等。
4、ELSIA用于抗原或抗体含量及理化性质的检测，适用于临床方面 血清等。免疫荧光法是检测有没有抗体，根据已知抗原（或抗体）推知另一个未知的抗体（或抗原）。适用于细菌、病毒、衣原体、支原体等病原体。
5、免疫荧光法(荧光抗体法)。是应用荧光素染料(如异硫氰酸荧光黄等)来标记抗体，但不影响其活性，此种抗体称荧光抗体。
6、荧光抗体检测技术性质：用荧光物标记抗体来检测细胞或组织中相应抗原或抗体的技术。ELISA性质：将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法。
实时荧光定量PCR的原理
通过连续监测荧光信号出现的先后顺序以及 信号强弱的变化 ，即时分析 目的基因的初始量 ，该技术的发明实现了 PCR从定性到定量的飞跃 。
所谓的实时荧光定量 PCR 就是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。
实时定量pcr原理通常指实时荧光定量PCR原理，即：在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化，实时检测PCR扩增反应中每次循环扩增产物量的变化，通过循环阈值和标准曲线的分析对标本中起始模板拷贝数进行定量分析。
化学发光原理
能产生化学发光的反应，通常应满足三个条件：①具有足够的能量使电子跃迁到激发态；②有利于电子激发态产生的化学机理；③电子激发态产物本身会发光或者将能量传递给会发光的分子。
化学发光的原理 化学发光是物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象，可以分为直接发光和间接发光。直接发光是最简单的化学发光反应，有两个关键步骤组成：即激发和辐射。
化学发光是物质在化学反应过 程中，其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象。A + B 一［ U 一产物＋光。
贝克曼800的化学发光原理是基于微粒子酶促化学发光，以金刚烷AMPPD为标记底物。在碱性磷酸酶的作用下，AMPPD会迅速脱去磷酸基，产生不稳定的中介体AMPD。当AMPD回到基态时，可以产生持续几十分钟至数小时的470nm光。
从而产生荧光。化学发光原理：首先反应物A和B反应生成激发态中间体C*（能量给予体）；当C*分解时释放出能量转移给F（能量接受体），使F被激发而跃迁至激发态F*；最后，当F*跃迁回基态时，产生发光。
磷光的原理：当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态（通常具有和基态不同的自旋多重度），然后缓慢地退激发并发出比入射光的波长长的出射光。
时间分辨荧光免疫分析的信号原理
考点：时间分辨荧光免疫分析的原理。[解析]时间分辨荧光免疫分析是利用镧系元素被激活后产生的特异荧光比一般的荧光长，因此，待短寿命的非特异本底荧光衰退后再测定长寿命荧光信号，故称时间分辨。
解离增强镧系元素荧光免疫分析（DELFIA）是时间分辨荧光免疫分析中的一种。
时间分辨荧光免疫分析法是目前与化学发光、电化学发光并驾齐驱的三种超敏免疫分析方法之一。
Ag+Ag-L+Ab≒（Ag：Ab）+（Ag-L：Ab）对夹心型免疫分析来说，其反应原理是在免疫反应的载体上固定过量的Ab，然后加入一定量的Ag，免疫反应后，再加入过量的标记抗体（Ab-L），以形成“三明治”式夹心免疫复合物。
荧光免疫分析仪用来做什么的?
免疫荧光分析仪(IF)：用于检测体液或组织标本中抗体或抗原的存在和分布情况。免疫电泳仪：用于检测蛋白质的电泳运动和特异性免疫反应，可快速鉴定血清中的蛋白质异常。
荧光免疫检测技术具有专一性强、灵敏度高、实用性好等优点，因此它被用于测量含量很低的生物活性化合物，例如蛋白质（酶、接受体、抗体）、激素（甾族化合物、甲状腺激素、酞激素）、药物及微生物等1。
荧光偏振免疫分析常用于测定半抗原的药物浓度。反应系统内除待测抗原外，同时加入一定量用荧光素标记的小分子抗原，使二者与有限量的特异性大分子抗体竞争结合。
探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量。然后，仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。 利用X射线荧光原理，理论上可以测量元素周期表中的每一种元素。
