细胞活性检测方法及原理?
1、碱性磷酸酶测细胞活性的原理是：碱性磷酸酶(AKP)在碱性条件下催化磷酸苯二钠水解，释放出酚和磷酸，酚在碱性溶液中与4-氨基安替比林作用，经铁氰化钾氧化形成红色的醌类化合物。
2、以前的教材中，活体染色剂亚甲基蓝溶液可用来鉴别所有有新陈代谢的细胞，利用交换吸附的原理，只有活细胞才能完成交换吸附。
3、细胞活性测定方法有台盼蓝染色法、克隆（集落）形成法、3H放射性同位素掺入法、MTT法等。其中MTT法以其快速简便，不需要特殊检测仪器、无放射性同位素、适合大批量检测的特点而得到广泛的应用。
4、第一个，可以观察质壁分离，老师教过的 取洋葱紫色表皮细胞制成装片，载玻片一边滴糖水，观察质壁分离，然后加清水观察复原，说明有活性。
5、活力测定可以和细胞计数合起来进行，但要考虑到染液对原细胞悬液的加倍稀释作用。MTT法测细胞相对数和相对活力 活细胞中的琥珀酸脱氢酶可使MTT分解产生兰色结晶状甲赞颗粒积于细胞内和细胞周围。
MTS法测定细胞增殖的原理?该方法与MTT法有何不同?
1、细胞计数法：利用显微镜观察L细胞的数量和形态变化，以确定细胞增殖状态。该方法需要在不同时间点定期观察并计数细胞，以获得细胞增殖曲线。
2、您可以通过低配置或高配置的分光光度计和酶标仪 来读取含染料培养基的吸光度，从而衡量细胞的代谢活性，检测细胞增殖的情况。四种最常见的四唑盐是：MTT、XTT、MTS和WST1。
3、一种是直接的方法，通过直接测定进行分裂的细胞数来评价细胞的增殖能力。另一种是间接的方法，即细胞活力（cellviability）检测方法，通过检测样品中健康细胞的数目来评价细胞的增殖能力。
4、MTT法 MTT法是一种使用MTT（3-(4，5-二甲基-2-噻唑唑-5-基)-2，5-二苯基四氮唑）的间接法，评估细胞代谢和存活状态的变化。
比色法操作的注意事项是什么?
比色法操作注意事项 1） 选择适当的细胞接种浓度，保证细胞培养结束时浓度不至于过满。2） 种板技术：均匀。3） 实验时应设置调零孔，溶媒孔，加药孔。调零孔：培养基、MTT、DMSO。
高浓度碘化物比色法注意事项如下：呈碱性的样品应用酸调制中性后进行检验。如添加活性钙的钙强化营养盐选择适当的细胞接种浓度保证细胞培养结束时浓度不至于过满。种板技术均匀。
注意事项如下：显色反应非常灵敏。不要在溶液中混合纸屑和灰尘。H2SO4应为高纯度。不同糖和蒽酮的显色性和稳定性不同。
操作注意事项：选择适当的细胞接种浓度，保证细胞培养结束时浓度不至于过满；实验时应设置调零孔，溶媒孔，加药孔；避免血清干扰：一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。
注意事项：由于分析时所用的试剂及去离子水均含有微量CI-，使试剂空白液吸光度较高。
用水杨酸比色法测定糖含量实验报告注意事项：比色测定的操作要点：进行比色测定时，要选择合适的滤光片，有色溶液对光的吸收具有选择性，否则灵敏度很低，导致测量结果不准确。
mtt实验原理
1、在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
2、其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。
3、MTT原理：检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臢（Zā）（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。
mtt法原理和步骤是什么?
在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
MTT比色法检测细胞活性 （一）原理 活细胞内线粒体琥珀酸脱氢酶能催化无色的MTT形成蓝色的甲肷，其形成的量与活细胞数和功能状态呈正相关。对细胞活力有影响的表达蛋白活性检测可以通过MTT比色法进行。
MTT法是一种使用MTT（3-(4，5-二甲基-2-噻唑唑-5-基)-2，5-二苯基四氮唑）的间接法，评估细胞代谢和存活状态的变化。
原理不同 Cell Counting Kit-8：CCK-8 试剂盒利用了日本同仁化学研究所（Dojindo）开发的四唑盐WST-8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2，4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)。
mtt实验步骤： 胰酶消化对数期细胞，血清中止消化，移液枪吹打至细胞悬浮，细胞悬液1000rpm离心5分钟，弃上清，重悬沉淀制成细胞悬液。细胞计数调整其浓度至5×104/ml（具体细胞密度根据需求适当调整）。
蛋白药物生物学活性检测方法有哪些
放射免疫法(Radioimmunoassays RIA) 该法是被测药物(Ag )，标记药物(多为125I-Ag)与抗体(Ab)的竞争性结合反应，方法的特异性 取决于抗原抗体的亲和力及标记药 物的纯度，与生物检定法相比，有简明，易于控制的优点。
定氮法，双缩尿法（Biuret法）、Folin－酚试剂法（Lowry法）和紫外吸收法。考马斯亮蓝法（Bradford法）。
蛋白纯化后是否存在活性的鉴定：凝胶电泳：一般可以用非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳可以检测变性和天然状态的蛋白质，或用非还原的聚丙烯酰胺电泳检测有二硫键的蛋白复性后二硫键的配对情况。
比活性的正确测法 去垂体大鼠体重法 本法系通过比较生长激素标准品（S )与供试品（T )对幼龄去垂体大鼠体重增加的程度，以测定供试品效价的一种方法。
蛋白质是否具有生物学活性和你用的什么实验方法有关系，但是不能从某个方法本身就能判断出是否具有生物学活性，需要用得到的蛋白质运用一定的方法（比如Elisa）进行一些活性检测得出是否具有活性。
蛋白质测定的方法有双缩脲法、凯氏定氮法、紫外吸收法、酚试剂法等。蛋白质测定是指通过物理或化学方法对蛋白质含量进行测定。蛋白质是构成人体细胞和组织的重要成分， 人体正常值一般是60～80g/L。
