什么是梯度稀释?什么是噬斑法??
1、梯度稀释就是依次稀释2倍，比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍，再从这里面取1mL与9mL水混和，依次类推，称梯度稀释。噬斑法原理是：病毒破坏健康的体细胞后会留下痕迹，称之为叫做空斑。
2、升温梯度是指自然界中气温、水温或土壤温度随陆地高度或水域及土壤深度变化而出现的阶梯式递增的现象。
3、噬菌体和病毒的最简单的计数法就是噬斑法。也是不同稀释比例梯度感染相应的长满了菌苔或细胞的板子，一段时间后算空泡，就是噬斑数。原理类似细菌计数，每个噬斑都是一个噬菌体或病毒复制后裂解宿主细胞产生。
如何对某种生物进行全面的基因组学研究?
基因组学是一门研究生物体内基因组结构和功能的科学，主要研究内容包括基因组测序、基因组作图、基因组表达和基因组进化等方面。
基因组学的主要工具和方法包括： 生物信息学，遗传分析，基因表达测量和基因功能鉴定。基因组学出现于1980年代，1990年代随着几个物种基因组计划的启动，基因组学取得长足发展。
研究模式生物的基因功能的主要途径包括序列获得、功能预测和生物学功能验证。 序列获得：首先，我们需要从模式生物的基因组中获得目标基因的序列信息。
分子生物学技术：学习常用的分子生物学实验技术，如PCR、凝胶电泳、基因克隆、蛋白质表达与纯化等，掌握这些技术有助于进行基因的检测、分析和功能研究。
基因组进化研究 分子进化分析通过对不同物种或个体的基因序列进行比较，揭示进化的痕迹和规律，为物种起源、生物多样性等研究提供线索。
这对结构生物信息学提出了新的挑战，比如要从蛋白质的三维结构中确定其功能。表观基因组学 是研究表观基因组，即生物体中所有表观修饰的遗传物质的学科 。
PAGE原理(聚丙烯酰胺凝胶电泳)
1、作用原理聚丙烯酰胺凝胶电泳是网状结构，具有分子筛效应，它有两种形式，一种是非变性聚丙烯酰胺凝胶，蛋白质在电泳中保持完整的状态，蛋白在其中依三种因素分开：蛋白大小，形状和电荷。
2、SDS-PAGE是十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳，是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术，用于分离蛋白质和寡核苷酸。聚丙烯酰胺凝胶由单体丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合而成。
3、Native-PAGE原理 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)是在不加入SDS 疏基乙醇等变性剂的条件下， 对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，常用于同工酶的鉴定和提纯。
4、聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacryamide gel electropHoresis， PAGE)是由丙烯酰胺单体和交联剂甲叉双丙烯酰胺在催化作用下形成的三维网状结构物质。
5、凝胶电泳是通过电场作用将带负电荷的蛋白质样品在凝胶中进行分离的过程，在电场的作用下，带负电荷的蛋白质会向阳极迁移。
怎么看蛋白质电泳分析结果图,以及它的原理是什么
电泳图蛋白质这样看。直接将带条带的凝胶放在凝胶呈像系统中进行定量分析。将所需要的条带剪切下来，用X体积蒸馏水溶解，通过紫外分光光度计在280纳米条件下，测定吸光度值。
在介质中，各种脂蛋白带负电，而各种脂蛋白中蛋白质含量越高，在电场的作用下，电荷量越大分子量越小，电泳速度就越快，CM蛋白质含量很少，98%是不带电的脂类，特别是TG含量最高，在电场中几乎不移动。
这是常见的电泳图。由于生物大分子（DNA、蛋白质）都具有两性解离的特点，故在一定pH值和电场的作用下会带一定量的电荷，在这种条件下跑电泳就会出来如图的条带。理论上一般认为上面是负极，下面是正极。
