抗体标记的步骤
HRP标记抗体的方法：根据酶的结构不同可采用不同的方法。对于制备HRP结合物，可用戊二醛二步法和过碘酸钠法。尤以简易过碘酸钠法更为常用。
HRP标记抗体步骤 1)透析膜依次浸泡于50%乙醇1h，10 mmol/L NaHCO31h， 1 mmol/L EDTA 1 h，在蒸馏水中洗两次并放于含0.01% (m/V)叠氮钠的0. 1 mol/L磷酸钠缓冲液，于4℃保存。
荧光染料标记：将羊驼抗体与荧光染料结合，使其在激发后能够发出荧光信号，荧光染料包括荧光素、荧光胺、硫代荧光素等。酶标记：将羊驼抗体与酶（如辣根过氧化物酶）结合，通过底物反应生成可见的颜色或荧光信号。
cy3,cy5,fitc和fluos标记的fish探针各显什么颜色荧光
cy3的fish探针是红。cy5的fish探针是白。fitc的fish探针是黄。fluos标记的fish探针是黑。
蛋白芯片的差异对比
1、组织芯片与DNA芯片和蛋白质芯片比较异同：组织芯片与基因芯片和蛋白质芯片一起构成了生物芯片系列。DNA 芯片比较简单，就是在芯片上事先印上含有目标基因序列的核苷酸片段，然后把标记好的样本与之进行杂交。
2、组织芯片与DNA芯片和蛋白质芯片比较不同的就是针对的样本不一样 组织芯片技术主要是针对组织样品的检测技术，DNA芯片针对含有目标基因序列的核苷酸片段，蛋白芯片主要用于研究DNA，蛋白质间的相互作用。
3、蛋白芯片技术：蛋白芯片技术是将大量蛋白质固定在芯片上，并检测样品与蛋白芯片上蛋白相互作用的技术。利用这种技术可以快速地检测多个样品中差异表达的蛋白，同时减少了纯化和分离的过程，从而提高了分析效率和灵敏度。
淬灭基团为何选none
1、要根据不 同公司的MasterMix进行这一个步骤的选择。BioTeke的MasterMix里没有参比染料，所以选择“none”。
2、以探针法荧光定量PCR为例：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。
3、(最常用的荧光染料之一)，而FAM受激发发射的中心波长是521nm，这样3端就要选择激发波长在521nm左右的荧光染料(淬灭基团)。
4、PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。
5、MGB 的意思是小沟结合，全称是 Minor Groove Binder。Taqman就是一个商标，不是缩写，就是全称，这两个都是用来描述荧光定量PCR中使用的探针。
超高分辨率显微镜(二)
改进：E.Betig等将PA-GFP的发光特性（PA-GFP在激活之前对488m的没有反应，但如果用405mm的激光激活一段时间，再用488mm激光照射时，可发出绿色荧光）与单分子荧光的定位精度相结合成功地突破了光学显微镜的分辨率极限。
◎ 真空干燥系统，由分子涡轮泵和涡管泵组成，样品污染最小。◎ 高速电子束系统减少样品镜筒污染。◎ 大液氮冷阱减少样品污染。◎ 侧面插入样的载物台适合高分辨率工作 ◎ 不用改变物镜孔即可切换分辨率模式和EDX工作模式。
冷场发射扫描电子显微镜m213451是专门为现今技术研究和发展设计的超高分辨率仪器 。独特之处在于使用复合检测器允许同时显示二次电子和背散射电子成像。
迄今为止，光声显微镜是提供人和动物的解剖，功能和分子信息的最佳工具。韩国POSTECH的研究团队开发了比传统光声显微镜系统快500倍的超分辨率定位光声显微镜。
这些发现为新型显微成像概念开辟了新道路—— 基于化学的超分辨率显微镜 。
荧光具体的说是什么样子的?
1、荧光色在一般可见光照射下时，呈现无色，当在365/254纳米紫外灯照射下，呈现红、黄、绿、蓝等发光颜色。荧光是物质吸收光照或者其他电磁辐射后发出的光。大多数情况下，发光波长比吸收波长较长，能量更低。
2、荧光通常是指冷光源发的光，冷光源是指发光时不放热或者说不是靠热量去发光的。比如说日光灯。
3、荧光物质都是吸收短波长的光而发出较长波长的光，比如DAPI吸收紫色光发出蓝色荧光，绿色荧光蛋白、FITC吸收蓝色光发出绿色荧光，CYPI吸收绿色光发出红色荧光，CY5吸收红色光发出波长为670纳米的红外线。
4、荧光的词语解释是：荧光yíngguāng。(1)在光和其他射线照射某些物质时所发出的可见光。注音是：一ㄥ_ㄍㄨㄤ。词性是：名词。结构是：荧(上下结构)光(上下结构)。拼音是：yíngguāng。
5、以稀土化合物为基质和以稀土元素为激活剂的发光材料多属于后一类，即稀土荧光粉。稀土元素原子具有丰富的电子能级，因为稀土元素原子的电子构型中存在4f轨道，为多种能级跃迁创造了条件，从而获得多种发光性能。
