电泳原理
1、电泳的基本原理是：生物大分子如蛋白质，核酸，多糖等大多都有阳离子和阴离子基团，称为两性离子。常以颗粒分散在溶液中，它们的静电荷取决于介质的H+浓度或与其他大分子的相互作用。
2、原理：在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内移动的距离为常数，是该带电粒子的物化特征性常数。
3、电泳的原理是：在电压的作用下，涂在阴阳两极的电泳涂料中的带电荷的涂料离子移动到阴极，并与阴极表面所产生的碱性物质作用而形成不溶解物，然后再沉积于工件表面。
4、在外加直流电源的作用下，胶体微粒在分散介质里向阴极或阳极作定向移动，这种现象叫做电泳。利用电泳现象使物质分离，这种技术也叫做电泳。胶体有电泳现象，证明胶体的微粒带有电荷。
5、电泳的原理是在电压的作用下，涂在阴阳两极的电泳涂料中的带电荷的涂料离子移动到阴极，并与阴极表面所产生的碱性物质作用形成不溶解物，然后沉积于工件表面。
6、电泳的基本原理可以概括为带电粒子的电荷性质、电场的建立、移动的带电粒子、分离和分离带电粒子的分析。带电粒子的电荷性质 电泳技术分离的物质必须带有可电离的基团，如氨基（-NH2）或羧基（-COOH）。
琼脂糖电泳时,EB的显色原理?
1、EB是作为显示剂用的，在紫外下可以看出条带的位置，进而判断条带的大小。如果不进行染色的话你是看不出DNA在哪里的，现在也有很多其它的染色试剂，EB是致癌物质，要小心哦。
2、因为EB染色的原理是EB插入到DNA的碱基对之间，然后在紫外光照射下激发发光。所以DNA含量越高，而且DNA链越长的条带就会越亮。
3、观察琼脂糖凝胶中DNA最常用的方法是利用荧光染料溴化乙锭进行染色，溴化乙锭含有一个可以嵌入DNA堆积碱基之间的一个三环平面基团。它与DNA的结合几乎没有碱基序列特异性。
4、预先加入EB时可能使DNA的泳动速度下降15%左右，而且对不同构型的DNA的影响程度不同。所以为取得较真实的电泳结果可以在电泳结束后再用0.5μg/ml的EB溶液浸泡染色。
5、在制备琼脂糖胶时，需要加入EB，EB可以与DNA结合，在紫外灯下显示DNA位置，也就是你说的白色条带。
6、蛋白质可以按电荷和/或大小分开（等电聚焦琼脂糖电泳基本上与大小无关），而DNA和RNA片段可以按长度分开。通过施加电场分离生物分子将带电分子移动通过琼脂糖基质，生物分子在琼脂糖凝胶基质中按大小分开。
高中生物电泳知识点
1、电泳的概念：在外加电场作用下，胶体溶液中胶粒向电极移动的现象，叫电泳。胶体能产生电泳，说明胶粒是带电的，根据胶粒在电泳时移动的方向可以确定它们所带电荷的符号。
2、也就是说在PH=7下，酸性氨基酸显酸性，带负电，电泳向正极移动；碱性氨基酸显碱性带正电，电泳向负极移动。
3、分子量大的核酸电泳时使用浓度较小的凝胶，分子量小的核酸电泳时使用浓度较大的凝胶。核酸在浓度越大的凝胶中电泳速度越小。如果胶浓度偏高，可能跑不动，如果胶浓度偏低，可能跑得太快，分不开。
4、高中生物中的电泳图是干什么用的，为什么我看不懂 在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内移动的距离（即迁移率）为常数，是该 电泳图谱 带电粒子的物化特征性常数。
电泳的原理是什么?
电泳是电泳涂料在阴阳两极，施加于电压作用下，带电荷之涂料离子移动到阴极，并与阴极表面所产生之碱性作用形成不溶解物，沉积于工件表面。
原理：在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内移动的距离为常数，是该带电粒子的物化特征性常数。
电泳的基本原理是：生物大分子如蛋白质，核酸，多糖等大多都有阳离子和阴离子基团，称为两性离子。常以颗粒分散在溶液中，它们的静电荷取决于介质的H+浓度或与其他大分子的相互作用。
带电颗粒在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动，原理是电泳涂料在阴阳两极，施加于电压作用下，带电荷的涂料离子移动到阴极，并与阴极表面所产生的碱性物质作用形成不溶解物，沉积于工件表面。
电泳的基本原理可以概括为带电粒子的电荷性质、电场的建立、移动的带电粒子、分离和分离带电粒子的分析。带电粒子的电荷性质 电泳技术分离的物质必须带有可电离的基团，如氨基（-NH2）或羧基（-COOH）。
