信号通路研究思路
1、信号通路的研究方法：要证明P38表达增加会导致损伤，要证明你的药物存在保护作用，证明你的药物可以抑制P38表达，证明你的药物是由于抑制了P38表达而发挥保护作用。这里需要建立一个损伤模型。
2、，以前还不知道A分子是这个信号通路的成分，这时我们要证明A分子是这个信号通路的成分，这时的研究就是上文谈到的研究内容了。
3、代谢通路：目前在通路数据库(PATHWAY database) 中代谢通路是建立得最好的，有大约90个参考代谢途径的图形。每个参考代谢途径是一个由酶或EC号组成的网络。
4、这个主要依靠蛋白质组学和基因组学，信号通路中的分子在外界刺激下一般会发生一些变化，一般来说，这些分子应该包括膜受体，细胞质中的级联放大信号分子核受体以及细胞核内的一些因子。
5、还必须通过看文献才能帮助你解决问题。charlie9(站内联系TA)信号通路的变化，一般与mRNA的变化关系不大。它一般通过关键蛋白分子的修饰有关，因此RT-PCR一般不能说明问题。Western-blots检测被修饰的蛋白分子为好。
细胞自噬
1、自噬（autophagy=self-eating）意为自体吞噬，是真核细胞在细胞自噬相关基因（autophagy related gene，Atg）的调控下利用溶酶体降解自身细胞质蛋白和受损细胞器的过程。
2、自噬是指细胞分解细胞质等自身构成成分的现象。自噬作用是细胞加速新陈代谢，或者在饥饿时获得能量的一个重要手段。
3、自噬（autophagy）被认为是维持细胞稳态的关键过程，也是对等压力源的反应，如营养缺乏，这可能会危及细胞的生存。当细胞接触到这些压力源时，原本在低水平发生以平衡生物分子的恒定合成的自噬，就会被大幅度上调。
专题一:细胞死亡——自噬
1、自噬的意思是自噬吞噬自身细胞质蛋白，借此实现细胞本身的代谢需要和某些细胞器的更新。
2、)自噬的保守性：由于自噬有利于细胞的存活，因此无论是物种间、还是各细胞类型之间(包括肿瘤细胞)，自噬都普遍被保留下来(谁不喜欢留一手呢？)。
3、自噬是指膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等形成自噬体，并与内涵体形成所谓的自噬内涵体，最后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物，以实现细胞稳态和细胞器的更新。
4、EBSS一定可以诱导出来，只是需要说明的是时间点的设置，因为从饥饿诱导开始半个小时就可能开始自噬了，一直到24小时都持续，所以应该设置不同的时间点观察这个作用。
5、自噬（autophagy=self-eating）意为自体吞噬，是真核细胞在细胞自噬相关基因（autophagy related gene，Atg）的调控下利用溶酶体降解自身细胞质蛋白和受损细胞器的过程。
