乳腺癌放射免疫显像(RII)原理。
1、利用软X线对乳腺组织进行投照，通过胶片进行感光，经过显影，定影等程序进行成像。3主要设备编辑 X线球管：是获取乳腺高对比图像的主要决定因素。
2、③肿瘤显像。主要有放射免疫显像（ RII ）、其他特异性亲肿瘤显像、 67Ga 显像、骨转移灶显像和淋巴显像 。④消化系统。主要有肝血管瘤显像、肝胆显像、异位胃粘膜显像和活动性消化道出血显像。⑤呼吸系统。
3、即抗体与肿瘤抗原结合的特异性和亲和力以及抗体在体内的分布、非特异性结合、代谢等；③所要标记同位素的性质和标记技术，要求标记方法简单，标记率高，性质稳定，对患者无毒副作用；④显像设备的灵敏性和分辨率。
免疫放射分析简介
放射免疫分析(radioimmunoassay，RIA)是以放射性核素为标记物的标记免疫分析法，用于定量测定受检标本中的抗原。
免疫放射分析（IRMA）是从放射免疫分析（RIA）的基础上发展起来的核素标记免疫测定，其特点为用核素标记的抗体直接与受检抗原反应并用固相免疫吸附剂作为B或F的分离手段。
放射免疫技术为一种将放射性同位素测量的高度灵敏性、精确性和抗原抗体反应的特异性相结合的体外测定超微量(10-9-10-15g)物质的新技术。
放射免疫法的反应原理
故放射免疫分析是以竞争性结合反应为基本原理。
放射免疫法是利用同位素标记的与未标记的抗原，同抗体发生竞争性抑制反应的方法，研究机体对抗原物质反应的发生、发展和转化规律。美国女免疫学家雅洛，因创立了放射免疫法而荣获1977年诺贝尔生理学及医学奖。
使放射性标记抗原和未标记抗原（待测物）与不足量的特异性抗体竞争性地结合，反应后分离并测量放射性而求得未标记抗原的量。
年，Yalow和Berson利用胰岛素抗体与放射性同位素标记的胰岛素试剂进行血液中胰岛素测定，成功地建立了胰岛素放射免疫测定法，奠定了放射免疫测定法(Radioimmunoassay，简称RIA)的基础。
放射免疫分析的基本原理是标记抗原(Ag*)和非标记抗原(Ag)对特异性抗体(Ab)的竞争结合反应。它的反应式为： 在这一反应系统中，作为试剂的标记抗原和抗体的量是固定的。
RIA的测定法
RIA技术以放射性同位素作指示剂，然后用γ射线探测仪或闪烁计数器测定γ射线或β射线的放射强度。而在EIA技术中，用生物酶作标记物。
ria是一种利用放射性标记物和抗体相互作用来检测物质的方法。在ria测定中，需要使用放射性标记的物质和抗体，但不需要无菌条件。
如果Ag多则*Ag-Ab(即结合抗原B)生成量减少，*Ag(即游离抗原F)的剩余量就多。相反，Ag少，则*Ag-Ab生成量就多，*Ag的剩余量就少。通过检测游离抗原F和结合抗原B，就可知未知抗原的存在与否以及含量的多少。
放射免疫分析仪的工作原理
故放射免疫分析是以竞争性结合反应为基本原理。
使放射性标记抗原和未标记抗原（待测物）与不足量的特异性抗体竞争性地结合，反应后分离并测量放射性而求得未标记抗原的量。
放射免疫法是利用同位素标记的与未标记的抗原，同抗体发生竞争性抑制反应的方法，研究机体对抗原物质反应的发生、发展和转化规律。美国女免疫学家雅洛，因创立了放射免疫法而荣获1977年诺贝尔生理学及医学奖。
原理 当抗原遇到相应的抗体便形成抗原抗体复合物(Ag+Ab 62Ag -Ab)，当用放射性同位素标记抗原再与相应的抗体结合便形成标记抗原和抗体复合物。即： *Ag+Ab62 *Ag-Ab。
RII就是将放射性核素标记的抗体通过静脉或其它途径注入体内，这种特异性抗体与肿瘤相关抗原进行特异性结合，通过体外显像技术检测肿瘤部位增加的放射性活度，从而探明肿瘤的部位、大小以及有无转移。
根据放射免疫分析的基本原理，将高灵敏的化学发光技术与高特异性的免疫反应结合起来，建立了化学发光免疫分析法。CLIA具有灵敏度高、特异性强、线性范围宽、操作简便、不需要十分昂贵的仪器设备等特点。
放射免疫技术(RIA)标记抗原实验的原理和步骤谁能介绍下?
当标记抗原和未标记抗原一起加入相应的抗体时则两种抗原产生相互的竞争，而生成有标记抗原和抗体复合物以及非标记抗原和抗体复合物。
在RIA反应中，标记抗原和特异性抗体的含量极微，形成的结合态标记抗原(B)不能自行沉淀，因此需用一种合适的沉淀剂使它彻底沉淀，以完成与游离标记抗原(F)的分离。另外对小分子量的抗原也可采取吸附法使B与F分离。
放射免疫测定/放射免疫分析(Radio immunoassay，RIA)基本原理：在放射免疫分析的实验中，加入超量的标记抗原*Ag与未标记抗原Ag（即：待测抗原）与较少量的抗体（Ab）竞争性结合。
