ELISA试剂盒检测原理
ELISA实验原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。
elisa实验原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待检标本，通过酶标物显色的深浅间接反映被检抗原或者抗体的存在与否或者量的多少。
这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。
竞争法是一种较少用到的ELISA检测机制，一般用于检测小分子抗原，将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体；加入待测检体、带有酶的抗原，与塑胶孔盘上的抗体专一性键结。
有无好用的TUNEL细胞凋亡分析试剂盒推荐?
Abbkine TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒 (橙红荧光)利用脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）将脱氧核糖核苷酸-荧光素偶联物标记到DNA缺口的3-末端。
tunel的试剂盒进口的用罗氏的好，但是价格贵了些，需要5000多块钱人民币。这是国产的。也是做凋亡检测的。
我所在的实验室是经常需要做流式的，所以各个厂家的凋亡抽提盒子我们这基本上都用过的。
细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒(Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit)是一种采用经典的碘化丙啶染色(Propidium staining，即PI staining)方法进行细胞周期与细胞凋亡分析的检测试剂盒。
TUNEL (TdT mediated dUTP Nick End Labeling)是检测细胞凋亡的经典方法。
有关Annexin -PI凋亡细胞的检测使用的是BIODAI的较多，具体的步骤如下：1) 悬浮细胞：300g，4℃，离心5min，收集细胞。贴壁细胞：用不含EDTA的胰酶消化后，300g，4℃，离心5min，收集细胞。
用tunel测凋亡的荧光显微镜结果怎么看
1、用流式细胞仪/荧光显微镜机观察一下不就可以了么？检测凋亡细胞的绿色荧光及PI/DAPI的红色/蓝色荧光)上机分析一下就能看到凋亡和没有凋亡的细胞了。
2、细胞悬浮液通常用流式，其他的都可直接镜检。按理论讲，显微镜数荧光点就是你所需要的凋亡细胞数了，但细胞总数的话可以再荧光淬灭后做HE染色，然后利用计算灰度的方法让软件自动读数。流式细胞仪可以自动读数并统计。
3、丫啶橙（AO）染色，荧光显微镜观察：活细胞核呈黄绿色荧光，胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧，可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。
4、通过检测FITC-12-dUTP标记的DNA片段来检测细胞凋亡。FITC-12-dUTP标记的DNA可以用荧光显微镜直接观察，也可用流式细胞仪检测。
5、如果有凋亡的细胞，在G1前会有细胞出现，就是DNA含量少于正常细胞的凋亡细胞.BIOG tunel法是运用细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。
tunel法检测细胞凋亡
1、BIOG tunel法是运用细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。
2、tunnel 的凋亡染色并不是专门去染细胞核，但它可以使细胞核着色。TUNEL全名为terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling汉语为：脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法。
3、二用tunel测凋亡的荧光显微镜也是光学显微镜的一种，主要的区别是二者的激发波长不同。由此决定了荧光显微镜与普通光学显微镜结构和使用方法上的不同。荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。
4、当用红色荧光信号进行TUNEL染色时，凋亡细胞会被标记为红色，而正常的细胞核则呈现为绿色或者无色。这种红色和绿色的差异使得可以更方便地区分正常细胞和凋亡细胞。
5、TUNEL检测反应时间过长，或TUNEL检测反应过程中反应液渗漏，细胞或组织表面不能保持湿润，也可能出现非特异性荧光。
6、TUNEL法可以通过原位标记DNA断裂端从而标记凋亡细胞，因此特别适用于组织凋亡研究，是目前研究组织体内细胞凋亡最广泛采 用的手段。
