wb显影液一定要现配现用吗
1、wb胶都是现配现用的，动作稍慢就会凝固。当然，制好胶后如果暂时不跑胶，可以把胶放进4℃冰箱保存一段时间也行。wb胶配好后，立即可用。只要胶凝固了就可以用了。
2、wb胶都是现配现用的，动作稍慢就会凝固，制好胶后如果暂时不跑胶，可以把胶放进4℃冰箱，是可以保存15天的。
3、配制p-STAT1一抗( 公司)，1：500稀释，加入上述配制的5% BSA 4ml，再加入8ul p-STAT1一抗，混匀，现配现用。 配制actin一抗( 公司)，1：2000稀释，加入上述配制的5%牛奶4ml，再加入2ul actin一抗，混匀，现配现用。
4、wb胶都是现配现用的，动作稍慢就会凝固。当然，制好胶后如果暂时不跑胶，可以把胶放进4℃冰箱保存一段时间也行。
5、(2)冲洗胶片的步骤：曝光完的胶片先在显影液中冲洗至出现条带为止，一般在1min以内，时间过长也会照成胶片背景变深。
6、还会继续造成显影。b.显影液呈碱性，如含有显影液的底片和相纸直接放入酸性的定影液中，影响定影液的使用寿命。
wb条带放三天显影
这个是很明显的背景过高，可能是封闭没封闭好吧，也有可能是抗体质量不好所导致的。
打开Imagelab，打开一张Imagelab电泳图片。点击泳道和条带，找到泳道下手动功能，输入泳道号，我们一共有8个条带。在“所有泳道”功能下面可以选择调整泳道框的大小。
一般可以看到明显的荧光条带，先压三十秒。显影时，要把胶片完全浸入显影液，可以用透明的或者白色的盒子，可以看到显影，当看到胶片上有黑色条带，基本上显影可以了。
我曾经遇到过类似的情况，当时的情况是我们的显影液经常室温放置导致显影液有点失效，你可以换一瓶新的显影液。当然你的情况也有可能是第一次显影时催化后产生的物质盖住二抗的条带。
那可能会出现一团团块的结果。凝胶不完整：如果凝胶未完全聚合或存在空气泡，可能会导致形成块状图案。蛋白质存在聚集：某些蛋白质可能存在聚集倾向，这意味着它们可能会在WB显影中形成块状。
正常现象。wb显影是用抗体检测蛋白的重要方法之一，条带透明是正常现象，感兴趣的网友可前往咨询。WB用于鉴定能够被特异性抗体识别的大分子抗原并测定抗原的分子量。
incellWB原理
从原理上讲。wb时，从SDS聚丙烯酰胺凝胶转移的蛋白质为变性蛋白质，可能会有部分抗原表位破坏，特别是空间构象的B细胞抗原表位。这样，检测时所用抗血清可能无法与变性蛋白抗原结合。
WB实验是通过聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）将混合蛋白质样品分离后，利用特殊虹吸或电场装置印迹至固相介质（例如PVDF膜）上。
WB实验是通过聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）将混合蛋白质样品分离后，利用特殊虹吸或电场装置印迹至固相介质（例如PVDF膜）上，再以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原。
WB实验是通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)将混合蛋白质样品分离后，利用特殊虹吸或电场装置印迹至固相介质(例如PVDF膜)上，再以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原。
